Autoridades sanitarias de Cuba anunciaron el inicio de un ensayo clínico con el medicamento Jusvinza, desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), con el objetivo de evaluar su eficacia en el tratamiento de la poliartritis residual en pacientes convalecientes de Chikungunya.
Según informó el Grupo BioCubaFarma, la investigación fue aprobada por el Comité de Innovación para la Salud del Ministerio de Salud Pública (MINSAP) y se desarrolla en cuatro hospitales de las provincias de La Habana y Matanzas.
El estudio busca determinar la capacidad del péptido sintético inmunorregulador Jusvinza para reducir el dolor e inflamación articular, una de las secuelas más frecuentes y prolongadas entre los pacientes que han padecido la enfermedad.
Inicialmente concebido como tratamiento para la artritis reumatoide, Jusvinza fue utilizado durante la pandemia de la COVID-19 en el manejo de cuadros de hiperinflamación en pacientes graves y críticos, mostrando resultados alentadores en el control de la respuesta inflamatoria, según datos oficiales.
Este nuevo ensayo constituye el primero de su tipo en el país enfocado específicamente en las secuelas del Chikungunya, y se integra en un plan nacional de control de las arbovirosis que contempla acciones de vigilancia epidemiológica, actualización de protocolos clínicos y fortalecimiento de las estrategias de control del mosquito transmisor.
Especialistas del MINSAP señalaron que el estudio pretende aportar evidencias científicas sobre la utilidad de Jusvinza en el contexto sanitario cubano, donde las enfermedades transmitidas por vectores continúan representando un importante desafío para la salud pública.
(Con información de ACN)