Heberprot-P comenzará una etapa de evaluación clínica en EE.UU.
LA HABANA, 22 de marzo de 2018.- El fármaco Heberprot-P comenzará una etapa de evaluación clínica en Estados Unidos con el objetivo de reducir el riesgo de amputación por úlcera del pie diabético (UPD), informó hoy el grupo empresarial cubano BioCubaFarma.
Siguiendo los procedimientos de la autoridad estadounidense para el uso de fármacos (la Administración de Drogas y Alimentos, FDA por sus siglas en inglés), una vez concluida esta etapa, y aprobado por esa agencia, comenzaría la distribución y aplicación en ese país, declaró la entidad en exclusiva a Prensa Latina.